Experiencia vital

15 de mayo del 2016 Quitando lastre Una vez diagnosticada, sentí como perdía totalmente el control de mi vida. Sí somos realistas, nadie lo tiene. Pero vivimos con una falsa sensación de seguridad (está claro que es necesaria para nuestro bienestar psicoemocional), ante una visión de que estas cosas les pasan a los demás, que estas enfermedades es algo externo a una misma. Hasta que un día todo eso cambia y te encuentras ante una situación que nadie te ha enseñado a gestionar. Es ahí, donde encuentro que hay el mayor desafío y todas las opciones son correctas y válidas. Sí he descubierto algo durante estos meses, es que cada persona diagnosticada y en tratamiento, lo lleva lo mejor que puede y que sabe. No existe un manual de cómo sobrellevar este proceso. Todo lo que expongo en este  blog está basado en mi experiencia personal.  Que a mí me haya ido y me vaya bien no significa que a otras personas les funcione. Pienso que esta enfermedad "te obliga" a tomar las rien

1 de mayo del 2016 Al volver de mi retiro de marzo y comenzar de nuevo con el montón de visitas al clínico, el hecho que la enfermedad se haga más presente, crea bastante ansiedad. No dejo de tener ese nudo en la garganta que me incomoda bastante. Hay momentos que siento como me falta el aire y me entra una sensación de intranquilidad corporal que no me gusta nada. Estoy asustada y por mucho que quiera racionalizar y pensar que todo va bien, mi cuerpo se contrae y se queja de esa carga emocional que aún tengo pendiente de expulsar. Ahí sigue la pena, ahí sigue cierto enfado que lo voy cubriendo de amor pero que necesita expresarse y que sale mediante algún dolor físico. Me duele todo el lado derecho. Lumbares, omóplato, hombro y pecho. No quiero tomar nada. No me apetece envenenar más mi organismo con medicamentos. Soy consciente que debido a la quimioterapia mi cuerpo está dolorido y estas sensaciones aunque irán remitiendo, me acompañarán un tiempecillo.  Ahora mismo, tengo mi